SMART GENETICS

Opšte informacije o testu
Ljudsko telo se sastoji od triliona ćelija. Svaka ćelija ima jezgro u kome se nalaze hromozomi. Hromozomi su najvažnije komponente jezgra jer sadrže genetske informacije za razvoj i funkciju organizma. Ćelije ljudskog tela sadrže 23 para hromozoma (ukupno 46 hromozoma). Polovina od ovih 46 hromozoma potiče od majke, a druga polovina od oca.

NIPTiva test obezbedjuje značajno veći nivo preciznosti i sigurnosti

Hromozomi sadrže naš genetski materijal sa svim informacijama neophodnim za pravilan razvoj i funkcionisanje organizma. Parovi hromozoma od 1 do 22 nazivaju se autozomi, a 23. par je poznat kao polni hromozomi (XX kod žena i XY kod muškaraca).

Brz i jednostavan proces
Najmodernija i najbrža verzija koja se radi na illumina platformi. Ovo neinvazivno prenatalno testiranje je zasnovano na analizi DNK iz krvi majke.

U poređenju sa tradicionalnim biohemijskim skrining testom, NIPTiva test pruža značajno temeljniji pristup analizi genetskih anomalija uz stopu preciznosti od 99,9%.

Šta NIPTiva test može da otkrije?
· Daunov sindrom 21
· Edvardsov sindrom 18
· Patau sindrom 13
· Aneuplodije X i Y hromozoma
· Mikrodelecije i duplikacije veće od 7Mb
· Sve autozomne trizomije
· Određivanje pola

KOME SE PREPORUČUJE?

trudnice sa jednoplodnom trudnoćom
trudnice sa blizanačkom trudnoćom
trudnice 30+
trudnice koje su imale spontane pobačaje
trudnice koje su trudnoću ostvarile putem IVF oplodnje (uključujući i donaciju jajnih ćelija)
trudnice koje u porodici imaju neke genetske poremećaje (sindrome i ostalo)
trudnice koje su dobile loš nalaz dabl/tripl testa, ultrazvuka...